logo

เสฉวน หงหรี ฟาร์มา-เทค บจก

ขาย
ขออ้าง - Email
Select Language
บ้าน
สินค้า
เกี่ยวกับเรา
ทัวร์โรงงาน
การควบคุมคุณภาพ
ติดต่อเรา
ขออ้าง
บ้าน ผลิตภัณฑ์ความสกปรก ((มาตรฐาน)

95+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1

95+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

ภาพใหญ่ :  95+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 ราคาถูกที่สุด

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Enlai Biotech
ได้รับการรับรอง: ISO 9001 COA HPLC NMR
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจาต่อรอง
ราคา: สามารถต่อรองได้
รายละเอียดการบรรจุ: ภายใน: ถุง PE คู่ด้านนอก: ถังกระดาษ
เวลาการส่งมอบ: ในคลัง
เงื่อนไขการชำระเงิน: T/T
สามารถในการผลิต: เดือนละ 100 กิโลกรัม
รายละเอียดสินค้า
ชื่อสินค้า: เลโวซิเมนดัน สิ่งเจือปน 16 หมายเลข CAS: 2290570-69-1
เมกะวัตต์: 188.23 มฟล: C11H12N2O
รูปร่าง: ผงสีขาว ความบริสุทธิ์: 95+
หมายเลข EINECS: - พื้นที่จัดเก็บ: 5-25°C

 

คําอธิบายสินค้า

 

ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 ความบริสุทธิ์ 95+

 

ชื่อ:Levosimendan ความสกปรก 16

CAS NO:2290570-69-1

เอ็ม.ว.298 คน3

ลักษณะ: ขาวผง

ความบริสุทธิ์: 95+

คําแปลที่เหมือนกัน:Levosimendan ความสกปรก 16

 

การใช้งาน

 

การวิจัยและพัฒนายา: การศึกษา Levosimendan Impurity 16 ช่วยในการเข้าใจผลิตภัณฑ์ข้างเคียงและกลไกปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ยาความรู้นี้สามารถปรับปรุงเส้นทางการสังเคราะห์, ลดการเกิดของสารสกัด และเพิ่มความบริสุทธิ์และคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาสุดท้ายการวิเคราะห์โครงสร้างและคุณสมบัติของสารสกปรกสามารถให้ความรู้ที่คุ้มค่าสําหรับการออกแบบโครงสร้างยาและการปรับปรุง.

 

การควบคุมคุณภาพ: การติดตามและควบคุม Levosimendan Impurity 16 ระหว่างการผลิตมีความสําคัญในการรับรองคุณภาพและความปลอดภัยของยาการควบคุมอัตราของสารสกปรกอย่างเข้มงวด สามารถระบุปัญหาในการผลิตได้อย่างรวดเร็ว, รับประกันความสม่ําเสมอและความมั่นคงของผลิตภัณฑ์

 

การศึกษาความมั่นคง: การตรวจสอบความมั่นคงและเส้นทางการทําลายของ Levosimendan Impurity 16 ภายใต้สภาพต่าง ๆ สามารถคาดการณ์ความมั่นคงของยาระหว่างการเก็บรักษาและการใช้ข้อมูลนี้เป็นสิ่งสําคัญในการกําหนดเงื่อนไขการเก็บรักษาที่เหมาะสมและกําหนดวันหมดอายุ.

 

การประเมินความปลอดภัย: แม้ Levosimendan Impurity 16 อาจไม่มีผลการรักษา แต่การมีตัวอยู่ของมันอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพมนุษย์การประเมินความปลอดภัยอย่างละเอียดของสารสกปรกนั้นเป็นสิ่งจําเป็นในกระบวนการพัฒนายาการศึกษารายละเอียดของสารละอองสามารถให้การสนับสนุนอย่างแข็งแรงสําหรับการประเมินความปลอดภัยของยา

 

แพ็คเกจ

 

 95+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 295+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 3

การขนส่ง

 

แพ็คเกจขนาดเล็ก ((1 กรัม, 25 กรัม, 1 กรัม, 25 กรัม) สามารถส่งโดย Express. (DHL, FedEx, EMS, ฯลฯ)
แพ็คเกจขนาดใหญ่ ((100กิโลกรัมและมากกว่า100กิโลกรัม) สามารถขนส่งโดยอากาศหรือทะเล

การขนส่งทั้งหมด จะเป็นไปตามความต้องการของลูกค้า

 

โปรไฟล์บริษัท

 

95+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 495+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 695+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 895+ ขาว ขาว Levosimendan ความสกปรก 16 CAS 2290570-69-1 9

รายละเอียดการติดต่อ
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

ผู้ติดต่อ: admin

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง