logo

เสฉวน หงหรี ฟาร์มา-เทค บจก

ขาย
ขออ้าง - Email
Select Language
บ้าน
สินค้า
เกี่ยวกับเรา
ทัวร์โรงงาน
การควบคุมคุณภาพ
ติดต่อเรา
ขออ้าง
บ้าน ผลิตภัณฑ์ความสกปรก ((มาตรฐาน)

95+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1

95+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1

95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1
95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1

ภาพใหญ่ :  95+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 ราคาถูกที่สุด

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Enlai Biotech
ได้รับการรับรอง: ISO 9001 COA HPLC NMR
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจาต่อรอง
ราคา: สามารถต่อรองได้
รายละเอียดการบรรจุ: ภายใน: ถุง PE คู่ด้านนอก: ถังกระดาษ
เวลาการส่งมอบ: ในคลัง
เงื่อนไขการชำระเงิน: T/T
สามารถในการผลิต: เดือนละ 100 กิโลกรัม
รายละเอียดสินค้า
ชื่อสินค้า: Etrapopa ภาวะไม่สะอาดของ Ethanolamine หมายเลข CAS: 1437383-35-1
เมกะวัตต์: 456.49 มฟล: C26H24N4O4
รูปร่าง: ผงสีขาว ความบริสุทธิ์: 95+
หมายเลข EINECS: - พื้นที่จัดเก็บ: 5-25°C

 

คําอธิบายสินค้า

 

ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 ความบริสุทธิ์ 95+

 

ชื่อ:Etrapopa ภาวะไม่สะอาดของ Ethanolamine

CAS NO:1437383-35-1

เอ็ม.ว.: 45649

ลักษณะ: ขาวผง

ความบริสุทธิ์: 95+

คําแปลที่เหมือนกัน:Etrapopa ภาวะไม่สะอาดของ Ethanolamine

 

การใช้งาน

 

ภาวะไม่สะอาดของ EtrapopaEthanolamine หรือยังเรียกว่า ภาวะไม่สะอาดของ ethanolamine ของ eltrombopag คือภาวะไม่สะอาดที่เป็นไปได้ที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการสังเคราะห์หรือการผลิตของ eltrombopagยาที่ใช้ในการรักษาโรคหลอดเลือดขอดและโรคเลือดอื่น ๆภาวะไม่สะอาดนี้ไม่มีการใช้ทางการรักษาโดยตรง แต่เป็นตัวชี้วัดในการควบคุมคุณภาพและการประเมินความปลอดภัยของยา

 

ในอุตสาหกรรมยา การมีส่วนผสมของสารสกปรก เช่น EtrapopaEthanolamine impurity ถูกติดตามและควบคุมอย่างละเอียด เพื่อรับรองความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ยาสุดท้ายการศึกษาและการวิเคราะห์ของสารสกปรกนี้ เป็นสิ่งสําคัญในการเข้าใจต้นกําเนิดของมัน, ปริมาณ และผลกระทบต่อความมั่นคง ความบริสุทธิ์ และความปลอดภัยของยา

 

การใช้งานหลักของสารละออง EtrapopaEthanolamine อยู่ที่การควบคุมคุณภาพและการประกันคุณภาพระหว่างการพัฒนาและผลิตยาผู้ ผลิต ใช้ วิธี การ วิเคราะห์ ที่ รุนแรง เพื่อ การ สังเกต และ จํานวน ภาวะ ไม่ สะอาด นี้, ทําให้พวกเขาสามารถปรับปรุงกระบวนการการผลิต, ปรับปรุงเทคนิคการผลิต, และรับประกันว่าผลิตภัณฑ์ยาสุดท้ายตรงกับมาตรฐานที่ต้องการสําหรับความปลอดภัยและประสิทธิภาพ.

 

นอกจากนี้ การแสดงลักษณะของสารละออง EtrapopaEthanolamine อาจส่งผลต่อการศึกษาทางการแพทย์และการเผาผลาญนักวิจัยสามารถได้ความรู้เกี่ยวกับเส้นทางการเผาผลาญของเอลโทรมโบแพจ และการสร้างเมตาบอลิตของมันข้อมูลนี้สามารถนําไปสู่การปรับปรุงยาและโปรไฟล์ความปลอดภัย

 

แพ็คเกจ

 

 95+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 0     95+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 1 

95+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 295+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 3

การขนส่ง

 

แพ็คเกจขนาดเล็ก ((1 กรัม, 25 กรัม, 1 กรัม, 25 กรัม) สามารถส่งโดย Express. (DHL, FedEx, EMS, ฯลฯ)
แพ็คเกจขนาดใหญ่ ((100กิโลกรัมและมากกว่า100กิโลกรัม) สามารถขนส่งโดยอากาศหรือทะเล

การขนส่งทั้งหมด จะเป็นไปตามความต้องการของลูกค้า

 

โปรไฟล์บริษัท

 

95+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 495+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 5

95+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 695+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 7

95+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 895+ ขาว ขาว Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1 9

รายละเอียดการติดต่อ
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

ผู้ติดต่อ: admin

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง